Ihre Browserversion ist veraltet. Wir empfehlen, Ihren Browser auf die neueste Version zu aktualisieren.
schwefelwasserstoff.de Trustcheck Seal

Der faule Eier Gestank: Schwefelwasserstoff

Atomuhrzeit

Auswirkungen von Schwefelwasserstoff

 

  Das Vorhandensein von Schwefelwasserstoff hat unterschiedliche Auswirkungen: Korrosion, Vergiftung, Blähschlamm

1.    Korrosion    

Durch Korrosion werden hauptsächlich Kanalbauwerke aus Beton und die vorhandenden Metallgeräte stark geschädigt.

Schwefelwasserstoff ist ein in Wasser lösliches Gas. Biogas und Abwasserkanäle enthalten immer eine gewisse Menge Wasserdampf.

Kondensiert dieser Dampf an kalten Stellen in der Biogasanlage oder im Abwasserkanal, so löst sich darin auch das H2S und bildet mit dem Wasser eine sehr saure und korrosive wirkende Lösung. Diese Säure korrodiert alle metallischen Bauteile (z.B. Rohrleitungen) oder greift den Beton an und zerstören diesen.

(1)

H2S + H2O

——►

H3O+ + HS -

Diese wässrige Lösung reagiert sauer.

Auch nachlesbar unter: Bericht des Werkstoffausschusses des Vereins Deutscher Eisenhüttenleute. Nr. 1543.

Untersuchungen über die Schädigung von Stählen unter Einfluss von feuchtem Schwefelwasserstoff
von Verein Deutscher Eisenhüttenleute / Werkstoffausschuss
oder auch:
Bericht des Werkstoffausschusses des Vereins Deutscher Eisenhüttenleute. Nr. 1608.

Versprödung verschiedener Stähle durch Wasserstoffaufnahme aus feuchtem Schwefelwasserstoff
von Verein Deutscher Eisenhüttenleute / Werkstoffausschuss, Erich E. Hofmann

Bei der Korrosion an der Luft, d.h. bei dem bekannten Rosten, reagieren Elektronen aus dem metallischen Eisen (Fe) mit Sauerstoff (O2) und führen unter Beteiligung von Wasser (H2O) zu Hydroxydionen (HO-). Diese bilden mit dem freigesetzten zweiwertigen Eisen (Fe2+) unter weiterer Mitwirkung von Sauerstoff Rost, ein kompliziert aufgebautes wasserhaltiges Oxid des dreiwertigen Eisens. Soweit bekannt, handelt es sich um einen rein chemischen Vorgang.

Im Gegensatz dazu wirken bei der Korrosion unter Ausschluß von Luft die Desulfurikanten mit, die wie in Ursachen beschrieben ohne Sauerstoff leben. Deshalb spricht man von anaerober Biokorrosion. Auf eine noch nicht in allen Details geklärte Weise dienen die Elektronen aus dem Eisen zur Reduktion von Sulfat zu Schwefelwasserstoff (H2S), was den Bakterien die für Ihr Wachstum benötigte Energie liefert.

Der eine Korrosionsmechanismus ist offensichtlich: Diese Bakterien leben davon, daß sie, wie der Name sagt, das harmlose, in natürlichen Wässern häufige Sulfat (in ungelöster Form z.B. als Gips bekannt) zu Schwefelwasserstoff reduzieren. Als Reduktionsmittel für die Umwandlung von Sulfat in Schwefelwasserstoff dienen diesen Bakterien Produkte aus natürlichen Verwesungsprozessen, z.B. im häuslichen Abwässer, die dabei zu Kohlendioxid oxidiert werden. Der Schwefelwasserstoff greift dann das Eisen an, wobei sich pechschwarze Reaktionsprodukte bilden.
Der andere Korrosionsmechanismus ist weniger klar, obwohl schon um 1930 Modellvorstellungen dazu entwickelt wurden. Sulfatreduzierende Bakterien verwenden nämlich auch Wasserstoffgas, um Sulfat zu reduzieren. Weil sich auf Eisen in Wasser langsam Wasserstoffgas, oft als "kathodischer Wasserstoff" bezeichnet, als Produkt bildet, wurde lange angenommen, dass dessen Verbrauch durch die sulfatreduzierenden Bakterien die Auflösung des Metalls im Wasser beschleunigt. Ein solches Prinzip ist aus der Chemie wohlbekannt: Wird das Produkt aus einer antriebsschwachen chemischen Reaktion in einer zweiten, sich anschließenden Reaktion gleich weiter verbraucht, kommt die erste Reaktion auf Touren. Im Falle der Biokorrosion von Eisen ist jedoch diese verlockende Vorstellung offensichtlich nicht haltbar. Am Max-Planck-Institut für marine Mikrobiologie, Bremen, wurden in Zusammenarbeit mit der Amtlichen Materialprüfungsanstalt Bremen und dem Max-Planck-Institut für Eisenforschung, Düsseldorf, Bakterien entdeckt, welche Eisen deutlich schneller korrodieren, als es durch Verbrauch von Wasserstoffgas jemals möglich wäre. Alles spricht dafür, dass sie im engen Kontakt mit dem Eisen diesem direkt Elektronen entziehen und so gewissermaßen den Umweg über "kathodischen Wasserstoff" umgehen. Und Elektronenentzug aus Eisen bedeutet Korrosion. Wie ein Elektronenfluß über die winzig kurze, aber dennoch über eine "Stromleitung" zu überbrückende Strecke zwischen Eisen und Bakterienzellen zustande kommt, ist noch unbekannt. Versteht man erst einmal deren Biochemie, wird man auch gezielter forschen können, um Schutzmaßnahmen zu entwickeln.

Schwefelwasserstoff wird mit dem Methan im Motor verbrannt. Aus H2S und Sauerstoff entsteht bei der Verbrennung ein Stoff (= SO2), der ebenfalls gasförmig ist, sich gut löst und eine sehr saure und korrosive Wirkung hat. Durch dieses Gas versäuert das Motoröl und zerstört dessen Wirksamkeit. In sehr kurzer Zeit kann dadurch der Verbrennungsmotor zerstört werden.

(2)

2H2S + 3O2

——►

2H2O + 2SO2

Verbrennung

(3)

SO2 + H2O

——►

H2SO3

(=schweflige Säure) Lösen

 

Eine weitere chemische Reaktion tritt ein, wenn durch unvollkommener oder gezielt geringer Sauerstoffzufuhr aus H2S elementarer Schwefel entsteht. Dieses Verfahren wird häufig fälschlicherweise zur H2S Elimination benutzt. Die untenstehende Formel zeigt auf, welche korrosiven Nebenwirkungen dabei entstehen.

(4)

2 H2S + O2

——►

2 H2O + 2S

 

 

 

 

(5)

S + H2O + O2

Thiobacillen mit S als Substrat

——►

H2SO4

 

Korrosion zementgebundener Baustoffe

Die so entstehende biogene Schwefelsäure und die vorgenannte schweflige Säure bewirken bei Konzentrationen von > 0,5 ppm H2S Abtragungsraten des Betons von 0,5 mm bis 10 mm pro Jahr. Bei extremen Bedingungen sind schon 20 mm Abtragung festgestellt worden. Das nebenstehende Bild zeigt die Korrosion nach 30 Monaten mit 2-4 ppm H2S und nach 22 Monaten mit 15-25 ppm H2S.

2.    Vergiftung    

Die Giftikeit ist von Schwefelwasserstoff sehr hoch und ist gefährlich für Mensch, Tier und Pflanze

Die Giftwirkung beruht auf

1. einer Zerstörung des roten Blutfarbstoffes und damit einer Lähmung der intrazellulären Atmung.

2. Das H2S bildet bei Kontakt mit Schleimhäuten und Gewebeflüssigkeit im Auge, der Nase, des Rachens und in der Lunge Alkalisulfide die sehr starke Reizwirkung verursacht.

3. Der kleinere, nichtoxidierte Teil kann Schäden im zentralen und evtl. auch peripheren Nervensystem hervorrufen.

Wirkung:

ab 20

ppm

bei länger dauernder Einwirkung: Hornhautschäden

 

um 100

ppm

Reizempfindung an den Schleimhäuten des Auges und der Atemwege, Speichelfluß, Hustenreiz

 

> 200

ppm

Atembeschwerden, Kopfschmerz

 

> 300

ppm

Brechreiz

 

um 500

ppm

Kraftlosigkeit, Benommenheit, Schwindel

 

> 500

ppm

Krämpfe, Bewusstlosigkeit

 

 

 

 

Toxische Symptome:

 

ppm

nach mehreren Stunden Einwirkzeit

 

> 100

ppm

innerhalb einer Stunde

 

bei 500

ppm

lebensgefährlich in 30 min

 

bei 1000

ppm

in wenigen Minuten

 

bei 5000

ppm

tödlich in wenigen Sekunden

Bei tödlichen Unfällen kommt es immer wieder vor, dass mehrere Personen betroffen sind. Die tödliche Konzentration von Schwefelwasserstoff kann nicht mehr wahrgenommen werden. Bricht ein Betroffener nach zwei Atemzügen bewusstlos zusammen kann die Ursache nicht direkt festgestellt werde. Helfer, die dem Bewusstlosen zur Hilfe eilen treffen das gleiche Schicksal. Daher sind fast immer mehrer Tote zu beklagen wenn es zu tödlichen Schwefelwasserstoffunfällen kommt.

Kurzzeitwert – der MAK-Wert von Schwefelwasserstoff (10 ml/m3 bzw. 14 mg/m3) darf zu keinem Zeitpunkt überschritten werden
Quelle:

(siehe mehr dazu unter Giftigkeit)

3.     Förderung von Blähschlamm in Kläranlagen

Es ist nachgewiesen, dass reduzierte Schwefelverbindungen verantwortlich sind für das vermehrte Auftreten von bestimmten Fadenbakterien in Kläranlagen.

Hier ein paar bekannte Arten, die auch als Schwefelbakterien bezeichnet werden, da sie durch dieChemosynthese *** mit den Schwefelverbindungen ihre Energie beziehen  :

Thiothrix sp.

Beggiatoa sp.

Typ 021N

Typ 0914

Besonders von ThiothrixTHIOTHRIXist bekannt, dass es senkrecht aus der Flocke herauswächst und die Flocke dann unter dem Mikroskop aussieht wie ein "Seeigel". Man kann sich sehr leicht vorstellen, dass diese "Abstandshalter" einen kompakten Schlamm verhindern und deutlich zu den Blähschlammproblemen beitragen. Dieses "altbekannte" Blähschlammproblem ist im Gegensatz zu den "neuen" Schwimmschlamm - und Schaumproblemen relativ einfach zu lösen, indem man die reduzierten Schwefelverbindungen entweder erst garnicht entstehen lässt oder mit einer Eisendosierung diese Schwefelverbindungen bindet. (siehe auch dazu und was man dagegen tun kann)

 

***Unter Chemosynthese versteht man die autotrophe C-Assimilation mit Hilfe von Energie aus Oxidation anorganischer Substanz wie H2S, NH3, Methan, H2 oder Eisen. Man findet sie nur bei aeroben Bakterien im Boden, in Gewässern, Bergwerken oder z. B. in der Tiefsee, in aktiven Vulkanen. Diese Bakterien nennt man Chemoautolithotrophe; es sind meist Schwefelbakterien, Nitrifizierer, Knallgasbakterien und Methanobakterien.

 

 

Beggiatoa/Thiothrix:

      H2S + 0,5 O2 ----> S +H2O; S + H2O +1,5 O2 ----> SO42- +2 H+DG= -710 KJ/Mol

 

 

Cookie-Regelung

Diese Website verwendet Cookies, zum Speichern von Informationen auf Ihrem Computer.

Stimmen Sie dem zu?